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哪种洗脱液?FITC会不会附着在柱子上洗脱不下来?
透析?这种方法样品损失大不大?样品量本来就不多,1mg左右。
超滤?用3000Da的超滤管会损失多少样品?
2:多肽被标记上FITC后活性会不会减弱或丧失?担心这个问题!
实验做
2023年08月18日发布人:ii077345
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我在做微量的氨基酸与FITC 的反应时,待反应完成后,过量的FITC如何除去?是否可以用萃取的方式?,[quote]原帖由 [i]xuaner1212[/i] 于 2009-11-16 15:14 发表 [url=http
2009年12月28日发布人:xuaner1212
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只是我用sigma公司FITC标记的鬼笔环肽染的SH-SY5Y细胞,用激光共聚焦显微镜观察,为什么看不到一丝丝的微丝呢,而是整个细胞都着色?
以下是我的实验步骤:
1.将细胞PBS
2014年09月12日发布人:flyxx05
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2][color=Black]
各位同仁好,我最近在做FITC/PI双染检测凋亡,但是结果一直不理想,图也很难看。现在老板等着结果,比较急,希望懂得朋友帮忙分析下!非常感谢!!!
我用的是BD的试剂,下面是
2012年03月07日发布人:ALALA
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自己合成了两亲性嵌段聚合物(亲水端5000疏水段约3000),将该聚合物10mg与1mg紫杉醇先溶于1ml二氯甲烷中,然后在强烈的搅拌下慢慢滴加到12ml超纯水中(其中含有0.05w/w的TPGS),在继续搅拌过夜直至有机相挥发完全,溶液
2015年06月12日发布人:钻石
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我要使用Annexin V-FITC和PI双染的流式检测,需要送到我们医院的流式实验室去由他们做。可是他们没有做过Annexin V-FITC的,只做过PI单染的。
1、不知道这样双染和只有
2016年01月12日发布人:#甜#
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。现在有Lipofectamine 3000,因为新产品,现在做的人少,不知道效果怎么样,所以请问用过3000的大神,哪种效果好呢?谢谢了?[/color][/size],[size=2][color=Black]
不知道你转的是什么细胞呢
2014年08月02日发布人:mamamiya
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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附件中为API 2000/3000/4000 文献总结.emo_20.gif,谢谢!收下,这厂家真够有耐心。:),谢谢,好东西收藏先,,看看先,emo_19.gif,谢谢,我也收下了。ant_56.GIF,:D 谢谢啦,快乐分享,其乐隆隆ant_81.GIF,这是AB自己总结的吧,文献有一点老,但还是感谢了!:),谢谢,收下看看学习了。:),好东东,多谢楼主分享啊
2009年08月06日发布人:troy.tper.lee